Лечение детей было и есть самой приоритетной задачей нашего общества, а особенно детей, которым нужно особое лечение. Затрагивая тему онкологии у детей, а также сосудистых аномалий, хочу вам рассказать, как же проходит лечение на самом деле и что происходит с детьми, которые заканчивают лечение в 18 лет. Почему же лечение не продолжается после совершеннолетия?
Примерно ежегодно 400 000 подростков и детей от самого рождения до 19 лет заболевают раком. Именно он является одной из ведущих причин смерти подростков и детей. Важно знать что рак – не приговор. Согласно Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи 2022 год и дальнейшие плановые периоды 2023, 2024 пациенты в возрасте от 18 до 21 года смогут продолжать лечение онкологических заболеваний в детских онкоклиниках (утв. Постановлением Правительства РФ от 28.12.2021 №2505). Однако есть другие болезни, которые также нуждаются в продлении лечения.
С 29 июля 2022 года, будет дополнен Закон об основах охраны здоровья граждан. Он будет разрешать пациентам до 21 года, страдающим определёнными заболеваниями Минздрава России продолжать лечение и наблюдаться именно в той организации где они и лечились, но такой перечень заболеваний пока не утверждён Минздравом России. Мы попросили рассказать Врача-гематолога отделения гематологии и химиотерапии N 3 РДКБ, Как обстоят дела с больными детьми? Нужно ли дальнейшее лечение? И что происходит с детьми в малоимущих семьях после лечения в 18 лет.
Зинаида Кондрашова, Врач-гематолог отделения гематологии и химиотерапии N 3 РДКБ.
Добрый день! Тема онкологии, сосудистых аномалий у детей одна из важных. Мы очень рады, что был организован проект по продлению лечения онкологии у детей до 21 года, но, к сожалению, есть болезни, которые ещё не вошли в этот перечень такие как сосудистые аномалии. Сосудистые аномалии представляют собой гетерогенную группу патологических процессов с разной степенью тяжести. Лечение сосудистых аномалий является сложным и требует многопрофильной бригады, включающей специалистов терапевтического и хирургического профиля. В настоящее время не разработано единых схем, рекомендаций, протоколов по ведению таких пациентов. Возникает необходимость в поиске эффективных и безопасных лекарственных средств. Некоторые препараты, назначаются “off-Label” — это применение по показанию, в лекарственной форме, режиме дозирования, для популяции или по иным параметрам применения. Ни в одной больнице на официальном уровне не делают такого, мы уже занимаемся этим 10 лет. Проблема в том, что когда ребёнку исполняется 18 лет, то во взрослой сети никто не занимается сосудистыми аномалиями, после 18 лет прекращается обеспечение, потому что препарат дорогостоящий. Мы каждый день отправляем заявки в фонд, чтобы помочь детям, других способов помочь нет и поэтому нужно назначать это лечение и этим вопросом занимается почти никто.
Ребёнок в один прекрасный день остаётся без лечения, врачи пытаются помочь, но бывают ситуации где мы бессильны, и пациенту приходится за свои деньги продолжать лечение, которое стоит около 500 тысяч в месяц, это не каждый может себе позволить, особенно люди из регионов.
В завершении отметим, что Минздрав работает над программой государственной гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и в дальнейшем надеемся, что каждый больной ребёнок, который сейчас лечится, сможет и дальше получать медицинскую помощь.
Автор: София Петровская, ИА “Одна Москва”
